MEDICINA PREVENTIVA PENTRU CANCERUL DE SAN SI OVARIAN

În Mexic, peste 23.000 de cazuri noi de cancer de sân și aproape 5.000 de cancer ovarian sunt diagnosticate în fiecare an: ambele neoplasme sunt principalele cauze de îmbolnăvire și deces la femeile mexicane între 18 și 59 de ani.

Din acest motiv, specialiștii de la Institutul Național de Medicină Genomică (Inmegen) au dezvoltat programul Strategie de Supraveghere timpurie (AJUN), al cărui obiectiv este detectarea în ADN a pacienților mutații genetice care pot declanșa cancerul în organismul lor și pot împiedica dezvoltarea acestuia prin contracararea acestuia cu modificări ale stilului de viață sau tratamente chirurgicale sau farmacologice.

“Prin intermediul AJUN Inmegen oferă o opțiune de supraveghere preventivă, depistare precoce și tratament personalizat la nevoile particulare ale fiecărei persoane. Programul oferă consiliere cu privire la predispoziție la nivel molecular pentru a afla dacă există riscul de a dezvolta cancer de sân sau ovarian. Acest lucru ne permite să anticipăm boala și să luăm cele mai bune decizii”, a menționat directorul Institutului, Luis Alonso Herrera Montalvo.

Cercetătorul a explicat că „mulțumită științei am reușit să identificăm markerii genetici din ADN de oameni și astfel identifică un risc ereditar mai mare de a dezvolta cancer de sân (BCR 1 și 2) sau ovare (AC 125) în formă simplă: adică AJUN”.

Herrera Montalvo a subliniat că infrastructura de care dispune institutul „ne dorim să o punem la dispoziția comunității în general pentru a putea identifica persoanele care prezintă un risc genetic mai mare sau o susceptibilitate mai mare la dezvoltarea acestor boli și să le putem oferi un pachet complet, care este identificarea variantelor asociate bolii, sprijinul cu o echipă de medici care să ofere sfaturi nutriționale, precum și sfaturi genetice, și chiar suport psihologic.”

Mesajul, subliniază el, „este că sănătatea este în mâinile noastre. Suntem responsabili de sănătatea noastră, trebuie să luăm deciziile corecte și să prevenim multe boli și pentru asta este acest institut, să găsim împreună cel mai bun mod de a face medicină preventivă”.

În timpul demarării acestei strategii, a fost semnat un acord de colaborare academică și științifică între Inmegen și Secretariatul Orașelor și Cartierelor Originale și Comunităților indigene rezidente (SEPI) să lucreze împreună pentru dreptul la sănătate al oamenilor din comunitățile indigene din Mexico City.

În acest sens, proprietarul SEPI, Laura Ruiz Mondragón, a mulțumit pentru colaborarea interinstituțională și a exprimat că caracterul intercultural al capitalei țării este susținut în comunitățile și orașele, considerate orașul cu cea mai mare diversitate culturală din America. Ea a adăugat că proiectul AJUN Este un instrument necesar și foarte util, mai ales pentru toate femeile.

„Angajamentul nostru este de a promova abordarea femeilor indigene și a popoarelor native față de acest instrument de ultimă oră pe care cercetătorii Inmegen l-au proiectat, precum și de a colabora pentru a răspunde eficient nevoilor de îngrijire de care au nevoie în alte limbi naționale”, a spus Ruiz. .

Între timp, directorul de Cercetare la Inmegen, Alfredo Hidalgo, a subliniat că popoarele indigene joacă un rol fundamental în cercetările efectuate de institut, care urmărește să înțeleagă modul în care istoria țării, din perspectivă culturală și genetică, influențează bolile. suferit de locuitorii săi.

„Cu toții purtăm cu mândrie un amestec de markeri genetici care vorbesc despre istoria noastră a culturii indigene. Ca țară, suntem norocoși să avem această istorie vie în genele noastre. Și tocmai cu mândria acestei istorii genetice în fiecare dintre noi vă prezentăm astăzi această Strategie de Supraveghere timpurie, care reprezintă una dintre sarcinile fundamentale pe care trebuie să le îndeplinească acest institut, și anume să profităm de modul în care înțelegem istoria noastră genetică. pentru a preveni boala. ”, a subliniat el.

medicina individualizata

„Este o mișcare spre prevenție, foarte diferită de medicina curativă, în care ai deja un diagnostic și decizi ce terapie va fi potrivită. Cu AJUN Se urmărește identificarea persoanelor care, datorită structurii lor genetice, au o variantă în ADN sensibil la cancer. Aceste femei pot beneficia de supraveghere timpurie, care la rândul său se extinde la întreaga familie atunci când vine vorba de sindromul cancerului ereditar, deoarece genele pot fi moștenite. Deci, persoanele afectate pot fi identificate cu mult timp în avans”, a declarat Carmen Alaez Verson, șeful Laboratorului de Diagnostic Genomic Inmegen.

Persoanele interesate sa participe la program trebuie sa aiba peste 18 ani, sa aiba cunostinte de cazuri de cancer mamar sau ovarian la mai multi membri ai familiei (bunica, mama, matusa, surori, veri etc.), sa se inscrie pe pagina eva. inmegen.gob.mx sau vizitați rețelele sociale Inmegen, unde își pot exprima îndoielile pentru a afla dacă sunt candidați pentru studii genetice.

„Studiul include o consultație de consiliere genetică în care se va explora viața persoanei și a familiei. Apoi se semnează consimțământul și ulterior se prelevează o probă de sânge din care se obțin leucocite din sângele periferic și din care ADN și analizate cu tehnologia de secvențiere masiv paralelă. Acolo sunt analizate toate genele care sunt importante, pentru a le identifica pe cele care reprezintă un risc”, a menționat cercetătorul.

Alaez Verson a spus că numărul de teste care pot fi efectuate în această primă etapă ar putea ajunge la 100, dar totul va depinde dacă solicitanții îndeplinesc toate criteriile. „Cred că 100 de teste este un număr bun, pentru că cred că vom face mai puțin de 10% dintre cei care vin, care chiar vor avea justificare să se supună studiului genetic”, a precizat ea.

În mod similar, Rosa María Álvarez, medic specialist în Genetică și cercetător în cancer la Institutul Național al Cancerului (Incan), precum și șef al Clinicii de Cancer Ereditar, a explicat că medicina actuală tinde spre prevenție datorită costurilor mari pe care le reprezintă. medicina curativa. „Menținerea populației sănătoase pe termen lung este mai eficientă din punct de vedere al costurilor decât tratarea unui pacient cu cancer, deoarece, conform estimărilor, necesită o cheltuială de jumătate de milion de pesos”, a spus ea.

„Această strategie AJUN a invita cunoaște-ne istoria. Când realizăm acest tip de strategie, încercăm să identificăm într-o populație care prezintă riscuri foarte mari, nu riscul oricărei femei, ci un risc potențial de a prezenta bolile; iar cu tehnologia genetică pot fi prevenite și tratate înainte ca aceasta să se dezvolte și să facă ravagii asupra sănătății pacienților. Dacă sunt făcute la momentul potrivit, vor salva suferința și pierderea vieții umane”, a menționat ea.

„Atât în ​​Mexic, cât și în America Latină vedem oameni din ce în ce mai tineri afectați de cancer de sân și multe minciuni în stilul de viață, încărcătura genetică, dar și în istoria ancestrală, derivată din amestec. Mai avem nevoie de mai multe cercetări. Din acest motiv, participarea comunităților indigene originare este foarte valoroasă, cunoștințe care pe termen lung se speră să se reflecte în politicile de sănătate publică în beneficiul tuturor femeilor mexicane”, a concluzionat specialistul.

Add Comment